姜黃素與黃芩苷聯(lián)合使用有可能提高抗肝癌 的作用效果，但由于其生物利用度低、穩(wěn)定性差等 缺陷，都會導(dǎo)致藥物在腫瘤部位聚集少、治療效果 不佳。而脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)可以改進藥物輸送，通 過增強滲透和滯留效應(yīng)被動靶向或配體-受體識別 主動靶向作用增加藥物在腫瘤部位的積累。DF-101D 集熱式恒溫磁力攪拌器，鞏義市予 華儀器有限責(zé)任公司；ZEN3600動態(tài)光散射粒度分 析儀，Malvern 公司；Mco-20AIC 二氧化碳細胞培養(yǎng) 箱，Panasonic公司；生物安全臺柜，蘇凈集團蘇州安 泰空氣技術(shù)有限公司；全自動細胞自動計數(shù)儀，上 海蘇生物科技有限公司；多動能酶標(biāo)儀，TECAN 公 司；D3024R臺式高速冷凍型微量離心機，美國賽諾 杰克有限公司。

    隨著藥物的占比減少，脂質(zhì)體的包 封率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。經(jīng)單因素方差分 析 ，磷脂藥物質(zhì)量比對包封率有顯著影響（P＜ 0.05），但對粒徑和 PDI 無顯著影響。綜合考慮，選 擇 6∶1、7∶1、8∶1 的磷脂藥物質(zhì)量比進行后續(xù)優(yōu)化 實驗。也存在兩因素交互作用的顯著影響，如磷脂藥物質(zhì) 量比與磷脂膽固醇質(zhì)量比的交互作用，磷脂膽固醇 質(zhì)量比和超聲破碎時間的交互作用。